Covid-19: le traitement aux anticorps d’AstraZeneca autorisé aux Etats-Unis

Le traitement Evusheld d’AstraZeneca (tixagevimab associé au cilgavimab), qui est une combinaison d’anticorps à action prolongée (LAAB), vient d’être autorisé en urgence (EUA) aux Etats-Unis pour la prévention contre le covid-19.

Il s’agit du seul traitement par anticorps à avoir été autorisé aux Etats-Unis pour la prévention, indique AstraZeneca dans un communiqué, faisant savoir que les premières doses de ce traitement seront disponibles « prochainement ».

« The Food and Drug Administration (FDA) a autorisé Evusheld pour la prévention de l’exposition au covid-19 chez les adultes et les adolescents (âgés de 12 ans et plus et pesant 40 kg ou plus) avec une immunité modérée à sévère due à une condition médicale ou à des médicaments immunosuppresseurs et qui pourraient ne pas présenter une réponse immunitaire adéquate à la vaccination par le covid-19, de même que les individus pour lesquels cette dernière n’est pas recommandée. Les bénéficiaires ne devraient pas être actuellement infectés ou avoir eu une exposition récente avérée à une personne infectée par le SRAS-CoV-2 », précise AstraZeneca.

Les données obtenues à l’issue de la phase III des tests liés à ce traitement ont démontré une protection robuste et des résultats à long terme (à la suite de l’administration d’une dose unique à des participants présentant de hauts risques de contamination), note la même source, ajoutant que les données préliminaires suggèrent qu’Evusheld est également efficace contre le variant Omicron.

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« Des millions de personnes aux Etats-Unis et dans le monde entier demeurent toujours autant exposées à un risque sérieux de contracter le covid-19, en raison de leur système immunitaire qui ne génère pas de réponse immunitaire suffisante, et ce même après avoir reçu toutes les doses recommandées de vaccin. Je suis enthousiaste quant à l’autorisation d’Evusheld aux Etats-Unis. Ce traitement par anticorps est très facile à administrer et offre une protection durable qui est à même de permettre à ces personnes de retrouver une vie normale », a relevé le professeur de pédiatrie et de médecine à l’école de médecine de l’Université du Colorado (Etats-Unis) et investigateur principal dans le cadre de l’essai PROVENT, Myron J. Levin, MD, cité dans le communiqué.

Evusheld est une combinaison de deux anticorps monoclonaux à action prolongée. Il s’agit du seul traitement par anticorps autorisé aux Etats-Unis pour la prévention contre le covid-19. Il est aussi le seul anticorps contre le virus administré par voie intramusculaire (150 mg de tixagevimab et 150 mg de cilgavimab).

« Environ 2% de la population mondiale présente un risque accru de réponse inadéquate aux vaccins covid-19. Il s’agit notamment des personnes atteintes de cancers du sang ou d’autres cancers traités par chimiothérapie, des patients sous dialyse et de ceux qui prennent des médicaments après une transplantation d’organe ou qui prennent des médicaments immunosuppresseurs pour des affections telles que la sclérose en plaques et la polyarthrite rhumatoïde », souligne la même source.

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Evusheld a été très bien toléré à la suite de tous les essais qui ont été réalisés. Les données primaires obtenues à l’issue de la phase III des tests effectués par PROVENT démontrent une réduction statistiquement significative (77% à l’analyse primaire, 83% à l’analyse médiane à six mois) du risque de développer une affection à la covid-19 symptomatique (par rapport au placebo), avec une protection contre le virus se poursuivant pendant au moins six mois après l’administration d’Evusheld. Un suivi accru est nécessaire pour établir la durée totale de la protection fournie par Evusheld. Les données de l’essai post-exposition de phase III STORM CHASER et de l’essai de phase I Evusheld ont également été très probants.

Des études sont en cours pour fournir des informations sur l’impact de la nouvelle variante Omicron (B.1.1.529) sur Evusheld. En effet, aucune des substitutions du site de liaison Omicron pertinentes pour Evusheld qui ont été testées à ce jour dans des essais précliniques n’a été associée à un échappement à la neutralisation d’Evusheld.Les résultats obtenus en laboratoire démontrent qu’Evusheld neutralise d’autres variantes virales émergentes récentes du SRAS-CoV-2, y compris les variantes Delta et Mu.

Evusheld est développé avec le soutien du gouvernement américain, y compris des fonds fédéraux provenant du ministère de la santé et des services sociaux, du bureau du secrétaire adjoint pour la préparation et la réponse, de la Biomedical Advanced Research and Development Authority, en partenariat avec le ministère de la Défense, du Joint Program Executive Office for Chemical, Biological, Radiological and Nuclear Defense, dans le cadre du contrat n° W911QY-21-9-0001, note la même source.

S’exprimant à ce sujet, Rami Scandar, président, Proche-Orient et Maghreb, AstraZeneca, a fait savoir que « l’approbation par The Food and Drug Administration américaine d’Evusheld (anciennement AZD7442) pour la prévention du Covid-19 est une étape importante ».

Evusheld et les variantes du SRAS-CoV-2

« Nous nous réjouissons de cette nouvelle et de l’opportunité qu’elle nous offre de pouvoir répondre aux besoins non satisfaits des patients les plus vulnérables. Les données récentes de l’essai de phase III PROVENT ont démontré toute l’efficacité d’Evusheld ainsi que la capacité de protection qu’il est capable d’offrir auprès de patients à haut risque et immunodéprimés », a-t-il ajouté.

AstraZeneca a accepté de fournir au gouvernement américain 700.000 doses d’Evusheld. Ces premières doses d’Evusheld seront disponibles gratuitement pour les patients éligibles dans le cadre d’un programme spécifique financé par le gouvernement.

AstraZeneca avance dans le dépôt de dossiers à travers le monde entier, et ce en vue d’obtenir des autorisations d’utilisation d’urgence ou des approbations conditionnelles d’Evusheld.

Evusheld, anciennement connu sous le nom d’AZD7442, est une combinaison de deux anticorps à action prolongée- tixagevimab (AZD8895) et cilgavimab (AZD1061) – dérivés de cellules B données par des patients convalescents après avoir été infectés par le virus du SRAS-CoV-2.